11月24日下午，奧精醫療（688613.SH）發布公告，全資子公司北京奧精醫療器械有限責任公司研發的可吸收膠原蛋白止血海綿（下稱“膠原蛋白海綿”）獲批第三類醫療器械注冊證。

該產品適用于手術過程（除眼科、泌尿外科、神經外科）中的止血，可用于在通過壓力、結扎或其他傳統止血方法無效時的毛細血管、小靜脈和小動脈出血的止血，廣泛應用于各類型醫療場所。

據悉，膠原蛋白海綿不僅能促進細胞的生長，而且對維持細胞的分裂機能也有效果，常用于創面敷料，在醫美領域用途廣泛。與此同時，膠原蛋白亦可用于止血材料，可通過激活凝血因子Ⅻ、促進凝血因子Ⅺ和Ⅴ的活化，促進血小板的凝血作用，在手術中可填補大小各異的傷口，于普外科、骨科以及口腔科等手術中均能發揮良好的作用。

奧精醫療表示，獲得“可吸收膠原蛋白止血海綿”醫療器械注冊證對于公司來說是一次重要的里程碑事件，不僅將為公司帶來實際的經濟利益，也為其未來的持續發展奠定了堅實的基礎。

近年來，膠原蛋白海綿的臨床應用得到的廣泛的關注和認可，受到傷口護理、再生醫學進步以及對生物相容性醫療產品需求增長的推動，膠原蛋白海綿的市場需求持續上升。

在牙科和骨科應用中，膠原蛋白作為組織再生支架的特性使其在需要骨和組織修復的手術中非常有用。隨著微創手術的興起，膠原蛋白海綿因其生物相容性和在支持自然愈合過程中無需頻繁更換敷料的有效性而成為越來越受歡迎的選擇。

不可忽視的是，全球老年人口的增長對膠原蛋白海綿市場的前景產生越來越大的貢獻。老年患者通常因年齡相關病癥（如壓瘡和愈合緩慢的傷口）需要專門護理，這使得膠原蛋白海綿成為治療方案的關鍵組成部分。在老齡化人口眾多的地區，對生物相容性傷口護理解決方案的需求尤為明顯。

此外，在再生醫學材料領域，膠原蛋白海綿是以膠原為核心的再生醫學材料的主要原料之一，因其優異的生物相容性和可調節的機械性能，在組織工程、藥物傳輸系統、細胞培養基質等方面有著廣泛的應用。隨著再生醫學技術的發展和人們對高質量醫療需求的增加，可吸收膠原蛋白海綿及其衍生產品的市場需求正在逐年增長。

據Global Growth Insights預測，2024年全球膠原蛋白海綿的市場規模約2.7億美元，未來10年的復合增長率約10%，2032年達到5.8億美元。

奧精醫療是國內高端再生醫學材料及植入類醫療器械領域的領軍企業，其終端合作醫院數量已接近1800家，并擁有超過800家優質經銷商資源。膠原蛋白海綿產品將有望借助公司豐富的渠道資源快速觸達終端，產生收益。

隨著膠原蛋白海綿產品的落地，奧精醫療產品矩陣覆蓋了人工骨材料、口腔種植體、止血材料，從嚴肅醫療延伸到消費醫療領域。同時，公司另有在研膠原蛋白貼敷料、口腔引導組織再生膜、人工皮膚等十余個項目，未來有望持續落地新產品，逐步貢獻營收增量。

值得注意的是，膠原蛋白海綿也是奧精醫療目前主營產品人工骨修復材料的核心原材料，據公司在招股說明書中披露的數據，2020年原材料采購成本中，88%用于購買膠原，向上游布局實現原材料自產有利于公司降本增效，從而提升人工骨集采后奧精醫療產品的市場競爭力，夯實公司的行業領先地位。