在聯合國具有里程碑意義的重要會議召開之前，全球制藥業發出了?"行動呼吁"，敦促全球采取集體行動，應對癌癥、糖尿病、心血管疾病、肺病、精神疾病和神經系統疾病等非傳染性疾病（NCD）的增加。
非傳染性疾病占全球死亡人數的近75%。在與非傳染性疾病相關的4300萬例死亡中，超過1800萬例是過早死亡，其中80%以上的過早死亡發生在中低收入國家（LMIC）。全球約有33%的人口患有非傳染性疾病1，每兩個人中就有一人會在有生之年患上癌癥，約有10億人受到精神健康問題的影響。
2021年的相關估計表明，對非傳染性疾病預防和控制的投資將在十年內為低收入和中等收入國家帶來每年七倍的回報。這種方法包括健康飲食和鍛煉等生活方式干預措施以及初級醫療保健，到2030年預計可帶來2300億美元的經濟收益。
Airfinity開展的新研究是 "行動呼吁"的一部分，該研究表明，如果將國內生產總值的1%用于公共醫療保健支出，且其中至少40%用于通過初級醫療保健預防和治療非傳染性疾病，那么每年可在低收入和中等收入國家挽救約500萬人的生命。 這可以通過實施具有成本效益的現有干預措施來實現，如心血管疾病管理、糖尿病篩查和呼吸道護理。這些數據支持了越來越多的共識，即需要更多的資金來扭轉非傳染性疾病的趨勢。
在今年9月聯合國大會關于預防和控制非傳染性疾病和精神健康的高級別會議召開之前，在聯合國代表制藥業的行業協會IFPMA發布了這項新研究。預計這次會議將發表一項政治宣言，以推動采取行動減輕這些疾病給全球帶來的負擔。
在過去10年中，已有1400多種治療非傳染性疾病的藥物獲得批準2，這些藥物改變了我們對抗疾病的方式，并正在改善數億慢性病患者的生活。目前還有9600種非傳染性疾病藥物正處于不同的研發階段3。
盡管取得了這些進展，但在確保需要者獲得這些藥品和疫苗方面仍存在重大障礙和延誤。而且仍有一些非傳染性疾病得不到適當治療。為了改善非傳染性疾病患者直接獲取的途徑，IFPMA呼吁采取集體行動，以便：
實現創新：在強大知識產權保護的支持下，促進健康的創新生態系統，提高對醫療創新的認識和吸收，以應對全球非傳染性疾病和精神健康負擔。這應包括基本和創新的非傳染性疾病藥物、疫苗、診斷和醫療器械，并輔以適當的醫療服務提供模式。
調動投資：承諾在加強衛生系統方面進行更高效、更有效的投資，并為非傳染性疾病和精神健康制定具體可行的融資計劃，以便我們能夠更公平地為個人提供綜合預防、治療和護理服務。
推動實施?: 實施有效的計劃和政策，確保所有人都能公平地獲得非傳染性疾病的預防、治療和護理。通過整合早期篩查、診斷、疫苗接種、綜合治療方案和康復計劃來加強國家衛生系統，從而有效地滿足非傳染性疾病患者和精神疾病患者的需求。
確保問責：采取措施，確保政府所有相關部門和主要健康利益相關方承擔責任并堅持高標準，以準確改進和報告非傳染性疾病和精神健康預防、治療和護理的落實情況。這包括重點監測疫苗接種、早期篩查、診斷和治療計劃的影響。
一項包含這些建議的政治宣言可能推動2050年愿景向前發展，即減少非傳染性疾病的過早死亡，減輕衛生系統的壓力，使世界各地的社區更加健康。
IFPMA總干事David Reddy博士說：
“雖然醫藥創新在預防、治療和治愈癌癥、心血管疾病和心理健康等疾病方面取得了令人難以置信的進步，但仍有太多的人無法獲得所需的醫療保健服務。
即將召開的聯合國高級別會議提供了真正的機會，讓我們重新關注跨部門伙伴關系如何能夠幫助增加獲得物美價廉藥品和疫苗的機會，從而改變甚至挽救全世界數百萬人的生命。”
帕斯適宜衛生科技組織（非傳染性疾病藥物和產品獲取聯盟秘書處）初級衛生保健全球主任
Kimberly Green博士對采取集體行動的呼吁表示支持：
“盡管對非傳染性疾病的預防、診斷和治療進行投資是公共衛生領域的‘最佳選擇’，而且被認為具有成本效益，但在聯合國高級別會議之前的討論中，改善基本藥物和保健產品的可及性卻沒有得到足夠的重視。
要扭轉非傳染性疾病的嚴峻態勢，減少非傳染性疾病患者的災難性醫療費用，就必須采取全球性的多部門行動。將國內生產總值的1%用于醫療保健，其中至少40%用于通過加強初級醫療保健來預防和治療非傳染性疾病，由此每年可在中低收入國家挽救500萬人的生命，在不斷增加的證據中，這是一個重要的證明點。現在是通過初級衛生保健對非傳染性疾病進行投資的最佳時機。”
1IFPMA根據全球發病率數字和平均每個NCD患者患兩種NCD的假設進行估算
22025年1月訪問Clarivate Cortellis平臺
32025年1月訪問Clarivate Cortellis平臺。根據Cortellis Competitive Intelligence數據庫的定義，"藥物"可包括小分子藥物、生物制劑、藥物組合、生物仿制藥、鹽類，以及具有創新元素（如新配方）的現有藥物的新款。 每種藥物只報告全球最先進的開發階段（例如，如果一種藥物正在針對不同適應癥進行I期和III期研究，則只報告一次，即處于III期）。
